Siostam Fibrinolytic & Kit Deuchainn DIC

Tha an siostam fibrinolytic na phàirt chudromach den t-siostam coagulation agus tha àite deatamach aige ann a bhith a’ cumail suas fluidity fala agus ionracas falamh. Lysogen activator agus fibrinolysis inhibitor.Faodar pròiseas bunaiteach fibrinolysis a roinn ann an dà ìre, is e sin gnìomhachd plasminogen agus truailleadh fibrin (no fibrinogen).

Plasminogen (PLG): Tha PLG air a cho-chur leis an grùthan.Nuair a bhios fuil a’ clots, tha PLG air a shanasachadh air an lìon fibrin ann am meudan mòra.Fo ghnìomhachd T-PA no U-PA, tha PLG air a ghnìomhachadh gu plasminase, a’ brosnachadh sgaoileadh fibrin.Is e globulin singilte - slabhraidh β-globulin le cuideam moileciuil de 80000 ~ 90000 a th' ann am plasminogen. Tha e air a cho-chur anns an òr, smior cnàimh, eosinophils, agus dubhagan agus an uairsin a-steach don fhuil fhuil.Airson inbhich, plasma 10-20 mg / 100ml.Tha leth-beatha aige anns an t-sruth fala bho 2 gu 2.5 latha.Tha e furasta a shanasachadh don fho-strat aige, fibrin .

Plasminogen activator inhibitor (PAI) agus α2 anti-plasminogen inhibitor (α2-AP).Faodaidh PAI ceangal gu sònraichte ri T-PA ann an co-mheas 1: 1 gus a chuir an gnìomh agus PLG a chuir an gnìomh.Is e na prìomh chruthan PAI-1 agus PAI-2.Tha α2-AP air a cho-chur le grùthan.Tha an dòigh gnìomh mar a leanas: α2-AP a’ ceangal ri PL ann an co-mheas 1: 1 gu cruth iom-fhillte, a tha a’ bacadh gnìomhachd PL.Bidh F ⅹ ⅲ a’ dèanamh α2-AP ceangailte gu covalently ri fibrin, a tha a’ lagachadh cugallachd fibrin gu PL.

Uidheam truaillidh fibrin: Bidh PL a’ lughdachadh chan e a-mhàin fibrin ach cuideachd fibrinogen.Bidh PL a’ lughdachadh fibrinogen gus pìosan X, Y, D agus E a thoirt gu buil.Mar thoradh air ìsleachadh fibrin tha pìosan x', Y', DD, E.Canar toraidhean truaillidh fibrin (FDP) ris na criomagan sin uile còmhla.

Tha fibrin ann am fuil, a tha air a ghnìomhachadh agus air a uisgeachadh gus toraidhean truaillidh sònraichte a thoirt gu buil ris an canar “toraidhean truaillidh fibrin.”Is e D-dimer an toradh as sìmplidh de dh’ ìsleachadh fibrin, agus tha an ìre àrd de D-dimer a ‘nochdadh làthaireachd hypercoagulability agus hyperfibrinolysis àrd-sgoile.Mar sin, tha dùmhlachd mòr d-dimer air leth cudromach ann a bhith a’ breithneachadh, measadh èifeachd agus prognosis de ghalaran thrombotic.

Tha von Willebrand factor (antigen co-cheangailte ri factar VIII) na glycoprotein mòr a tha an làthair anns a’ phlasma agus an endothelium agus a tha a’ ceangal ri pròtanan eile, gu sònraichte factar VIII, a’ cur casg air a bhith a’ crìonadh gu luath.Tha e neo-làthaireach ann an galar von Willebrand.Tha prìomh àite aig co-chruinneachaidhean bàillidh / factar VIII Von Willebrand ann an làimhseachadh euslaintich le galar von Willebrand.Tha bloigh multimer bhàillidh von Willebrand gu math èifeachdach ann a bhith a’ coileanadh hemostasis.

Tha von Willebrand factor (VWF) na glycoprotein adhesive mòr a dh’ fheumar airson greimeachadh truinnsear gu subendothelium aig làrach leòn soithich, cruinneachadh platelet gus am pluga truinnsear a chruthachadh, agus stèidheachd factar VIII (FVIII) ann an cuairteachadh.Tha easbhaidh no uireasbhaidh VWF a’ leantainn gu galar von Willebrand (VWD).Feumaidh breithneachadh ceart agus comharrachadh VWD pannal de dheuchainnean, a’ toirt a-steach antigen VWF, tomhas de ghnìomhachd VWF, gnìomhachd FVIII, multimers VWF, agus tomhasan ceangail VWF.

Is dòcha gum bi seicheamh roinnean sònraichte VWF feumail airson breithneachadh.Bu chòir seòrsa 1 (lochdan cainneachdail), seòrsa 2 (lochdan càileachd), agus seòrsa 3 (easbhaidh iomlan)

a bhith air an comharrachadh gus leigheas iomchaidh a thoirt seachad.